7月3日上午，长沙市市场监督管理局药品使用和不良反应监管处处长陈志宏一行五人对湘雅三医院医疗器械使用质量管理情况进行现场调研，并就医疗器械不良事件的收集、上报等问题进行了交流。医学装备部主任彭伟莲主持会议并作了相关工作汇报，医学装备部全体人员、护理部、医务部相关负责人参加了会议。

彭伟莲主任向检查组详细汇报了医院在医疗器械使用质量科学化、精细化管理和信息化建设等方面开展的工作。湘雅三医院领导班子高度重视医用耗材及医用设备管理工作，医院严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械临床使用安全管理规范》等法律法规要求，不断加强信息化建设，优化服务流程，让临床工作得到及时、高效保障的同时，坚持以价值医疗为导向，将大数据思维与信息技术贯穿于高值医用耗材管理的方方面面，推进高值医用耗材的科学管理与合理使用。

检查组对医院医疗器械使用质量管理及信息化建设方面所做的工作表示肯定，并就医疗器械不良事件的收集和上报，医疗器械的评价、安全使用和医疗器械管理的科学研究等方面同与会人员进行了充分的交流。会后，检查组对医院耗材医用耗材库房进行了现场检查和工作指导。

据悉，湘雅三医院医学装备部2019年以来已修订、颁布了《中南大学湘雅三医院医学装备三级管理办法》、《中南大学湘雅三医院医用耗材验收入库管理办法(修订)》等10项医学装备管理制度，优化了工作流程，提高了工作效率，逐步实现了降费控耗。后续，还将陆续完善医疗器械全生命周期管理及医疗设备成本效益分析等相关工作，通过大数据分析挖掘数据价值，为科学化、精细化管理和优质服务提供依据。